Мералис (Риномарис)

Описание

• Назначение: средства от насморка
• Лекарственная форма: спрей
• Способ применения: интрназально
• Минимальный возраст: от 6 лет
• Количество штук в упаковке: 1
• Упаковка: флакон
• Фармакотерапевтическая группа: Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Ксилометазолин.
• Анатомо-терапевтическая характеристика: R01AA07
• Объем: 10 мл
• Страна: Хорватия
• Производитель: Jadran
• Дозировка вещества в препарате: 0.1 мг
• Показания к применению: для облегчения симптомов заложенности носа, связанных с простудой; круглогодичный аллергический ринит; синусит
• Способ применения и дозы: Препарат не следует применять более 3 раз в сутки. Продолжительность курса лечения определяется врачом.
• Побочные действия: Часто: чувство жжения в носовой полости и гортани, местное раздражение, чихание, сухость слизистой оболочки носа; раздражительность, беспокойство, задержка мочи, головная боль; медикаментозный ринит, особенно при длительном и/или частом применении; снижение эффекта при длительном и/или частом использовании. Нечасто: системные аллергические реакции (отек Квинке, сыпь, зуд); отек слизистой носоглотки после прекращения лечения, носовое кровотечение. Редко: сердцебиение, тахикардия; гипертензия; тошнота. Очень редко: повышенная возбудимость, бессонница, сонливость/дремота (чаще у детей); галлюцинации (чаще у детей), головная боль, головокружение, судороги (чаще у детей); аритмия; апноэ у детей и новорожденных. Следует с осторожностью назначать пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями. В отдельных случаях могут наблюдаться системные аллергические реакции и кратковременные нарушения зрения. повышенная чувствительность к ксилометазолину или любому другому компоненту препарата; одновременное применение других симпатомиметических деконгестантов; сердечно-сосудистые заболевания, включая артериальную гипертензию; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; феохромоцитома; сахарный диабет; атрофический ринит; гипертиреоз; одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО или в течение 14 дней после прекращения лечения); одновременное применение с бета-блокаторами; воспаление кожи и/или слизистой оболочки преддверия носа; после транссфеноидальной гипофизэктомии или других трансназальных или трансоральных хирургических вмешательств на твердой оболочке мозга; детский возраст до 6 лет (для 0.05 % раствора); детский возраст до 12 лет (для 0.1 % раствора)
• Противопоказания: повышенная чувствительность к ксилометазолину или любому другому компоненту препарата; одновременное применение других симпатомиметических деконгестантов; сердечно-сосудистые заболевания, включая артериальную гипертензию; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; феохромоцитома; сахарный диабет; атрофический ринит; гипертиреоз; одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО или в течение 14 дней после прекращения лечения); одновременное применение с бета-блокаторами; воспаление кожи и/или слизистой оболочки преддверия носа; после транссфеноидальной гипофизэктомии или других трансназальных или трансоральных хирургических вмешательств на твердой оболочке мозга; детский возраст до 6 лет (для 0.05 % раствора); детский возраст до 12 лет (для 0.1 % раствора)
• Передозировка: Передозировка может возникнуть при назальном и пероральном применении. Симптомы: передозировка у детей может вызвать серьезное угнетение центральной нервной системы. Клиническая картина после интоксикации производными имидазолина может быть противоречивой из-за чередования периодов гиперактивности и угнетения центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Передозировка, особенно у детей, оказывает преимущественное влияние на центральную нервную систему, вызывая припадки, кому, брадикардию, апноэ, а также гипертензию, которая может сменяться гипотензией. Стимуляция центральной нервной системы проявляется в тревожности, возбуждении, галлюцинациях и судорогах. Симптомами, которые могут свидетельствовать об угнетении центральной нервной системы, являются: снижение температуры тела, помрачение сознания, кома, летаргия. Прочие возможные симптомы, возникающие при угнетении ЦНС: миоз, мидриаз, потливость, лихорадка, бледность, цианоз, апноэ и учащенное сердцебиение. В случае значительного влияния на центральную нервную систему могут отмечаться тошнота, рвота, брадикардия, аритмия, остановка сердца, гипертензия, гипотензия, напоминающая клиническую картину шока, отек легких, респираторные нарушения и апноэ. Лечение: применение активированного угля (адсорбента) и сульфата натрия (слабительного), а также возможное промывание желудка в случае серьезной передозировки необходимо произвести немедленно, так как может произойти быстрое всасывание ксилометазолина. В случае серьезной передозировки рекомендуется госпитализация в отделение интенсивной терапии. Для снижения кровяного давления в качестве антидота можно применять неизбирательные альфа-адреноблокаторы, например, фентоламин. Применение вазопрессоров противопоказано. При необходимости пациенту снижают температуру, проводят антиэпилептическое лечение и вентиляцию легких.
• Состав: 1 мл раствора содержит активное вещество — ксилометазолина гидрохлорид 0.5 мг или 1.0 мг, вспомогательные вещества: вода морская очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная
• Условия и сроки хранения: Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона. Не применять по истечении срока годности.
• Действующее вещество: ксилометазолина гидрохлорид
• Штрихкод: 3.856013222031E12

Фармакотерапевтическая группа

Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Ксилометазолин.

Состав

10 млксилометазолина гидрохлорид 10 мгВспомогательные вещества:вода Адриатического моря - 2.4162 г,калия дигидрофосфат - 4.9 мг,вода очищенная - до 10 мл.

Показания

— острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

— аллергический ринит (поллиноз);

— синусит;

— евстахиит;

— средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

— подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Передозировка

Передозировка может возникнуть при назальном и пероральном применении. Симптомы: передозировка у детей может вызвать серьезное угнетение центральной нервной системы. Клиническая картина после интоксикации производными имидазолина может быть противоречивой из-за чередования периодов гиперактивности и угнетения центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Передозировка, особенно у детей, оказывает преимущественное влияние на центральную нервную систему, вызывая припадки, кому, брадикардию, апноэ, а также гипертензию, которая может сменяться гипотензией. Стимуляция центральной нервной системы проявляется в тревожности, возбуждении, галлюцинациях и судорогах. Симптомами, которые могут свидетельствовать об угнетении центральной нервной системы, являются: снижение температуры тела, помрачение сознания, кома, летаргия. Прочие возможные симптомы, возникающие при угнетении ЦНС: миоз, мидриаз, потливость, лихорадка, бледность, цианоз, апноэ и учащенное сердцебиение. В случае значительного влияния на центральную нервную систему могут отмечаться тошнота, рвота, брадикардия, аритмия, остановка сердца, гипертензия, гипотензия, напоминающая клиническую картину шока, отек легких, респираторные нарушения и апноэ. Лечение: применение активированного угля (адсорбента) и сульфата натрия (слабительного), а также возможное промывание желудка в случае серьезной передозировки необходимо произвести немедленно, так как может произойти быстрое всасывание ксилометазолина. В случае серьезной передозировки рекомендуется госпитализация в отделение интенсивной терапии. Для снижения кровяного давления в качестве антидота можно применять неизбирательные альфа-адреноблокаторы, например, фентоламин. Применение вазопрессоров противопоказано. При необходимости пациенту снижают температуру, проводят антиэпилептическое лечение и вентиляцию легких.

Рекомендации по применению

Риномарис спрей назальный дозированный 0.05%

Детям в возрасте от 2 до 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-2 раза/сут.

Детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Риномарис спрей назальный дозированный 0.1%

Детям старше 6 лет и взрослым: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Препарат не следует применять чаще 4 раз/сут. Продолжительность курса - не более 5-7 дней.

Противопоказания

— артериальная гипертензия;

— тахикардия;

— выраженный атеросклероз;

— глаукома;

— атрофический ринит;

— тиреотоксикоз;

— хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);

— детский возраст до 6 лет (для спрея назального 0.1%);

— детский возраст до 2 лет (для спрея назального 0.05%);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при сахарном диабете, ИБС.

Фармакология

Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике

Фармако-терапевтическая группа: Противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)

Взаимодействия

Риномарис несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

Побочные действия

Часто: чувство жжения в носовой полости и гортани, местное раздражение, чихание, сухость слизистой оболочки носа; раздражительность, беспокойство, задержка мочи, головная боль; медикаментозный ринит, особенно при длительном и/или частом применении; снижение эффекта при длительном и/или частом использовании. Нечасто: системные аллергические реакции (отек Квинке, сыпь, зуд); отек слизистой носоглотки после прекращения лечения, носовое кровотечение. Редко: сердцебиение, тахикардия; гипертензия; тошнота. Очень редко: повышенная возбудимость, бессонница, сонливость/дремота (чаще у детей); галлюцинации (чаще у детей), головная боль, головокружение, судороги (чаще у детей); аритмия; апноэ у детей и новорожденных. Следует с осторожностью назначать пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями. В отдельных случаях могут наблюдаться системные аллергические реакции и кратковременные нарушения зрения. повышенная чувствительность к ксилометазолину или любому другому компоненту препарата; одновременное применение других симпатомиметических деконгестантов; сердечно-сосудистые заболевания, включая артериальную гипертензию; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; феохромоцитома; сахарный диабет; атрофический ринит; гипертиреоз; одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО или в течение 14 дней после прекращения лечения); одновременное применение с бета-блокаторами; воспаление кожи и/или слизистой оболочки преддверия носа; после транссфеноидальной гипофизэктомии или других трансназальных или трансоральных хирургических вмешательств на твердой оболочке мозга; детский возраст до 6 лет (для 0.05 % раствора); детский возраст до 12 лет (для 0.1 % раствора)

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона. Не применять по истечении срока годности.