Инфорин Актив

Состав

активные вещества:

• ибупрофен
• левоментол

вспомогательные вещества:

• этанол 96%
• пропиленгликоль
• карбомера интерполимер (карбопол ультрез)
• диизопропаноламин
• вода очищенная

Показания

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет:

• для местного симптоматического лечения мышечной и суставной боли различного происхождения, а также при легких травматических повреждениях (растяжение связок, ушибы, спортивные травмы) для уменьшения боли и воспаления
• в комплексном лечении болевого синдрома при ревматизме

Передозировка

Симптомы (при приеме внутрь): головная боль, рвота, сонливость, гипотензия.

Лечение: при приеме внутрь проводят промывание желудка, вызывание рвоты, прием активированного угля, симптоматическое лечение, при необходимости проводится коррекции электролитного баланса. Специфический антидот не известен.

Рекомендации по применению

Только для наружного применения у взрослых и детей старше 12 лет, а также лиц пожилого возраста.

1-4 см геля (столбик длиной 1 см содержит 0,55 г геля) наносят на болезненную область и слегка втирают до впитывания.

Применение повторяют по мере необходимости, максимально до трех раз в день, соблюдая интервал между каждым применением не менее 4 часов.

Если через две недели лечения, улучшения не наблюдается, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к ибупрофену, левоментолу, ацетилсалициловой кислоте или к другим компонентам препарата, или к другим НПВП
• бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, крапивница, связанная с приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов
• поврежденная или воспаленная кожа
• наличие местной инфекции
• одновременное применение на одном участке кожи с другими лекарственными средствами для местного применения
• последний триместр беременности
• детский возраст до 12 лет

Фармакология

Ибупрофен при местном применении всасывается через кожу. Степень всасывания при местном применении составляет приблизительно 5% от степени всасывания при пероральном приеме. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови достигается через 2 часа после применения и составляет 0.6 мкг/мл. Ибупрофен быстро распределяется по всему организму, 99% связывается с белками плазмы. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени посредством гидроксилирования и карбоксилирования. В результате образуются два неактивных метаболита. Период полувыведения ибупрофена из плазмы составляет 2,5 часов. Фармакологически неактивные метаболиты выводятся преимущественно через почки (в 90%), а также с желчью.

Левоментол, при местном применении всасывается через кожу, переносится в печень. Некоторые фазы метаболизма могут произойти в коже, но чаще всего происходят в печени. Ментол гидроксилируется и затем конъюгирует с глюкуронидом перед циркуляцией в почки.

Левоментол выводится через почки в форме полярных метаболитов и в небольших количества с выдыхаемым воздухом в виде СО2.

Взаимодействия

Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП может повысить риск развития нежелательных побочных реакций.

Ввиду низкой системной абсорбции, в обычных условиях не ожидается развитие взаимодействий, которые описаны для пероральных форм НПВП.

Побочные действия

Часто:

• сыпь, зуд, крапивница, сухость кожи, покраснение, ощущение жжения, контактный дерматит

Редко:

• неспецифические аллергические и анафилактические реакции- реакции повышенной чувствительности со стороны дыхательных путей (астма, обострение астмы, бронхоспазм и одышка)
• сыпь, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек, реже буллезные дерматозы (токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема)

Условия хранения

При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.